Садржај
Фрецклес, фрецклес, свуда: Мама и тата обоје имају пеге, а исто тако и двоје њихове деце. Али чекај - средње дете је беспрекорно - као и бака по мајци. Чини се као да је кожа без пјега прескочила једну генерацију. То можда важи за фенотипове породице - њихове видљиве карактеристике - али њихови генетски подаци или генотипови ће испричати другачију причу. Ако се није десила мутација, особине које као да заобилазе генерације заправо се уносе у гене. Једноставно се не појављују.
О Алелу
Гени су направљени од молекула ДНК (деоксирибонуклеинска киселина, која садржи генетске инструкције организма. Они играју велику улогу у одређивању карактеристика организма. Гени имају варијације или алеле. Током сексуалне репродукције, сваки родитељ пролази по један алел за сваки ген. Ако су ти алели исти, генотип показује да је особина хомозиготна, особина која је хетерозиготна има различите алеле од сваког родитеља.Генотип одређује какве се информације преносе на потомство, а њихови фенотипи делом зависе и од тога ова информација.
Победничке особине
Неки алели су доминантни. Оне се појављују у фенотипу организма без обзира да ли је хомозиготан или хетерозиготан. На пример, код људи су доминантне особине широке обрве, дуге трепавице и рупице. Рецесивне особине се појављују када организам наследи два рецесивна алела за одређени ген. Квргава брада је рецесивна, као што су равне линије косе и повезане обрве. Међутим, нису све особине ове једноставне шаре. Генетика је компликована интеракцијама између гена, гена који утичу на више особина и утицаја из околине.
Заборави на пеге
Алел пецкања показује једноставну доминацију, тако да ако оба родитеља имају пецкање фенотипа, њихова деца имају много већу вероватноћу да имају пеге него. Међутим, ако су оба родитеља хетерозиготна по својству пеге, постоји шанса да ће дете добити алел који није фрецклинг од сваког. Фенотип овог детета неће показати пеге. На овај начин, дете које се не подудара ни са родитељским фенотипом, може се чинити после нерадног деда и баке. Чинило се да особина „прескаче“, али алел је све време био присутан у генотипу.
Озбиљан прескок
Иако се доминантне и рецесивне особине често виде у физичким карактеристикама, оне такође могу имати озбиљне последице. На пример, цистична фиброза је наследна болест коју карактеришу симптоми у дисајном и пробавном систему. У тешким случајевима, слуз зачепљује плућа, узрокујући честе инфекције. ЦФ је узрокован рецесивним алелом. Да би се болест појавила у фенотипу појединца, оба родитеља морају проћи уз алел ЦФ. Ниједан од родитеља неће показати знаке болести, јер је хетерозиготан по својству те је алел не-цистичне фиброзе доминантан. Појединци попут њих се називају „носиоци“ рецесивне особине.