Садржај
- Молекуларна структура
- Формирање соли
- Производња естера
- Производња киселинског халогенида
- Сулфонација
- Нитрацијски производи
- Производи за халогенацију
Бензојева киселина је чврста, бела кристална супстанца која је хемијски класификована као ароматска карбоксилна киселина. Његова молекуларна формула се може написати као Ц7Х6О2. Његова хемијска својства заснивају се на чињеници да се сваки молекул састоји од киселе карбоксилне групе везане за ароматичну прстенасту структуру. Карбоксилна група може бити подвргнута реакцијама на формирање производа као што су соли, естри и халогениди киселине. Ароматски прстен може бити подвргнут реакцијама попут сулфонирања, нитрирања и халогенирања.
Молекуларна структура
Међу ароматским карбоксилним киселинама, бензојева киселина има најједноставнију молекуларну структуру, у којој је једна карбоксилна група (ЦООХ) директно везана за угљеников атом бензенног прстена. Молекул бензена (молекуларна формула Ц6Х6) састоји се од ароматичног прстена од шест атома угљеника, са атомом водоника везаним на сваки атом угљеника. У молекули бензојеве киселине, ЦООХ група замењује један од Х атома на ароматичном прстену. Да би се та структура указала, молекуларна формула бензојеве киселине (Ц7Х6О2) често се пише као Ц6Х5ЦООХ.
Хемијска својства бензојеве киселине заснивају се на овој молекуларној структури. Конкретно, реакције бензојеве киселине могу укључивати модификације карбоксилне групе или ароматичног прстена.
Формирање соли
Кисели део бензојеве киселине је карбоксилна група и она реагује са базом да би формирала со. На пример, реагује са натријум хидроксидом (НаОХ) да би се добио натријум бензоат, јонско једињење (Ц6Х5ЦОО-На +). И бензојева киселина и натријум-бензоат користе се као конзерванси хране.
Производња естера
Бензојева киселина реагује са алкохолима како би се добили естри. На пример, са етил-алкохолом (Ц2Х5ОХ), бензојева киселина формира етил-бензоат, естер (Ц6Х5ЦО-О-Ц2Х5). Неки естри бензојеве киселине су пластификатори.
Производња киселинског халогенида
Са фосфорним пентахлоридом (ПЦл5) или тионил хлоридом (СОЦл2), бензојева киселина реагује и формира бензоил хлорид (Ц6Х5ЦОЦл), који је класификован као киселински (или ацил) халогенид. Бензоил хлорид је високо реактиван и користи се за формирање других производа. На пример, реагује са амонијаком (НХ3) или амином (као што је метиламин, ЦХ3-НХ2) да би формирао амид (бензамид, Ц6Х5ЦОНХ2).
Сулфонација
Реакција бензојеве киселине са испаравањем сумпорне киселине (Х2СО4) доводи до сулфонирања ароматског прстена, при чему функционална група СО3Х замењује атом водоника на ароматичном прстену. Производ је углавном мета-сулфобензојева киселина (СО3Х-Ц6Х4-ЦООХ). Префикс "мета" означава да је функционална група везана за трећи атом угљеника у односу на тачку везања карбоксилне групе.
Нитрацијски производи
Бензојева киселина реагује са концентрованом азотном киселином (ХНО3), у присуству сумпорне киселине као катализатора, што доводи до нитрирања прстена. Почетни производ је углавном мета-нитробензојева киселина (НО2-Ц6Х4-ЦООХ), у којој је функционална група НО2 везана за прстен у мета положају у односу на карбоксилну групу.
Производи за халогенацију
У присуству катализатора, као што је железни хлорид (ФеЦл3), бензојева киселина реагује са халогеном, као што је хлор (Цл2), чиме се формира халогенирани молекул, као што је мета-хлоробензојева киселина (Цл-Ц6Х4-ЦООХ). У овом случају, атом хлора је везан за прстен у мета положају у односу на карбоксилну групу.