Садржај
- Зашто Меиосис?
- Преглед мејозе
- Шта се догађа у профази И?
- Фазе профазе И
- Шта је прелазак?
- Шта се догађа у метафази И?
- Шта се догађа у Анафази И?
- Шта се догађа у телофази И?
Мејоза је врста ћелијске деобе у еукариотским организмима која резултира производњом гаметесили сексуалне ћелије. У људи су гамете сперме (сперматозоиди) код мушкараца и јајашца (јајашца) код женки.
Кључна карактеристика ћелије која је претрпела мејозу је да садржи а хаплоидни број хромозома, што у човека износи 23. Док се огромна већина трилијуна ћелија људског тела дели митоза и садрже 23 пара хромозома, за укупно 46 (то се назива диплоидни број), гамете садрже 22 "редовно" нумерисаних хромозома и један полни хромозом, означен као Кс или И.
Мејоза се може супротставити митози на бројне друге начине. На пример, на почетку митозе, свих 46 хромозома саставља се појединачно дуж линије евентуалне деобе језгра. У процесу мејозе, 23 пара хомологни хромозоми у сваком језгру које се налазе дуж ове равни.
Зашто Меиосис?
Велики приказ улоге мејозе је да сексуална репродукција осигурава одржавање генетска разноликост у датој врсти. То је зато што механизми мејозе осигуравају да свака гамета коју производи одређена особа садржи јединствену комбинацију ДНК од те особе мајке и оца.
Генетска разноликост је важна у било којој врсти, јер служи као заштита од услова у околини који могу избрисати читаву популацију организама или чак читаву врсту. Ако се догоди да организам има наследне особине које га чине мање подложним инфективном узрочнику или другој претњи, чак и оној која можда не постоји у време када организам настаје, тада тај организам и његово потомство имају веће шансе за опстанак.
Преглед мејозе
Мејоза и митоза код људи почињу на исти начин - обичном колекцијом од 46 поновљених хромозома у језгру. Односно, свих 46 хромозома постоје као пар идентичних сестринске хроматиде (појединачни хромозоми) спојени у тачки дуж своје дужине зване центромере.
Ин митоза, центромери поновљених хромозома формирају линију преко средине језгре, језгро се дели и свако кћерно језгро садржи једну копију свих 46 хромозома. Ако се не појаве грешке, ДНК у свакој ћерки ћелији је идентичан ономе у матичној ћелији, а митоза је готова након ове појединачне деобе.
Ин мејоза, која се појављује само у гонадама, два појављују се узастопне поделе. Они се називају мејоза И и мејоза ИИ. То резултира производњом четири ћерке ћелије. Сваки од њих садржи хаплоидни број хромозома.
Ово има смисла: процес започиње са укупно 92 хромозома, од којих је 46 у сестринско-кроматидним паровима; две поделе су довољне да тај број смање на 46 након мејозе И и 23 после мејозе ИИ. Меиоза И им је објективно занимљивија, пошто је мејоза 2 заиста само митоза у свему, осим њеног имена.
Разликујуће и виталне одлике мејозе коју представљам прелазе (такође зван рекомбинација) и независан асортиман.
Шта се догађа у профази И?
Као и код митозе, постоје четири различите фазе / стадије мејозе профаза, метафаза, анафаза и телофаза - "П-мат" је природни начин да се сетимо ових и њиховог хронолошког низа.
Ин профаза И мејозе (сваки стадијум добија број који одговара мејозном низу којем припада), хромозоми се кондензују из дифузнијег физичког распореда у коме се налазе током интерфаза, скупни назив за део животног циклуса ћелија који се не дели.
Затим се хомологни хромозоми - тј. Копија хромозома 1 мајке и хромозом 1 оца, а слично је и за осталих 21 бројева хромозома као и два полна хромозома - упарити.
Ово омогућава прелазак између материјала на хомологним хромозомима, својеврсног молекуларног система размене на отвореном тржишту.
Фазе профазе И
Профаза И мејозе укључује пет различитих подстатика.
Шта је прелазак?
Прекривање, или генетска рекомбинација, у суштини је процес цепљења у коме се дужина дволанчане ДНК изрезује из једног хромозома и трансплантира на његов хомолог. Тачке на којима се ово догађа се називају цхиасмата (једнина цхиасма) и може се визуелно приказати под микроскопом.
Овај процес осигурава већи степен генетске разноликости у потомству, јер размена ДНК између хомолога доводи до хромозома са новим комплементом генетског материјала.
Шта се догађа у метафази И?
У овој фази, биваленти се редају дуж средње линије ћелије. Хроматиде су повезане протеинима званим кохезини.
Критично је да је овај распоред насумичан, што значи да дата страна ћелије има једнаку вероватноћу да укључује или мајчину половину биваленте (тј. Две мајчинске хроматиде) или очинску половину.
Шта се догађа у Анафази И?
У овој фази, хомологни хромозоми се одвајају и мигрирају на супротне полове ћелије, крећући се под правим углом према линији ћелијске деобе. То се постиже потезањем акције микротубуле који потичу од центриола на половима. Поред тога, кохезини се у овој фази разграђују, што има за последицу растварање „лепила“ који држи биваленте заједно.
Анафаза било која ћелија поделе је прилично драматична када се посматра микроскопом, јер укључује много дословног, видљивог кретања унутар ћелије.
Шта се догађа у телофази И?
Ин телофаза Ихромозоми завршавају своје путовање до супротних пола ћелије. Нова језгра се формирају на сваком полу, а нуклеарна овојница се формира око сваког низа хромозома. Корисно је размишљати о сваком полу као да садржи не-сестрске кроматиде које су сличне, али више нису идентичне због догађаја преласка.
Цитокинеза, подела целе ћелије, насупрот дељењу њеног једра, одвија се и производи две ћерке ћелије. Свака од ових ћелија ћерке садржи диплоидни број хромозома. То поставља основу мејоза ИИ, када ће се хроматиди поново раздвојити током друге ћелијске деобе, да би се произвеле неопходне 23 у свакој сперми и јајној ћелији на крају мејозе.
Повезане теме мејозе: