Садржај
Инфрацрвена (ИР) спектроскопија пружа брзу инструменталну технику за идентификацију главних структурних елемената органских (тј., На бази угљеника) једињења. ИР инструменти мере фреквенције на којима различите везе у једињењу апсорбују зрачење у ИР подручју електромагнетног спектра. По договору, хемичари наводе ове фреквенције у јединицама реципрочних центиметара (1 / цм), или "таласним бројевима". Учесталости апсорпције специфичних веза имају тенденцију да се разликују. На пример, О-Х веза показује широку апсорпцију око 3400 1 / цм. Након добијања спектра за дато једињење, хемичари користе табеле корелације ИР спектроскопије да би идентификовали врсте веза које се јављају у једињењу. Метил м-нитробензоат садржи нитро групу, или -НО2, и метил естерску групу, или Ц (= 0) -О-ЦХ3, везан на бензенски прстен.
Корак 1:
Препознајте врх апсорпције Ц = О групе естера тако да снажно апсорбује између 1735 и 1750 1 / цм. Ово би требао бити најјачи врх у спектру.
Корак 2:
Пронађите Ц-Ц (= О) -Ц растезање између 1160 и 1210 1 / цм.
3. корак:
Идентифицирајте два -НО2 растезања у распонима од 1490-1550 до 1315-1355 1 / цм.
4. корак:
Пронађите два ароматична растеза Ц = Ц на око 1600 и 1475 1 / цм.
Корак 5:
Идентификујте Ц-Х део -ЦХ3 групе смештене између 2800 и 2950 1 / цм. Апсонција завоја -ЦХ3 такође се мора појавити у близини 1375 1 / цм.
Корак 6:
Идентифицирајте Ц-Х завоје повезане са бензенским прстеном. Пронађите орто Ц-Х на 735 до 770 1 / цм. Пронађите мета Ц-Х на 880 1 / цм, а између 690 и 780 1 / цм. Пара-Ц-Х би требао бити између 800 и 850 1 / цм.