Садржај
- ТЛ; ДР (Предуго; нисам прочитао)
- Генетска варијација и њен значај
- Хромосоми прелазе
- Независни асортиман хромосома
- Фусион и гаме ћелије
За време сексуалне репродукције, мејоза ствара генетску варијацију потомства јер процес насумично премешта гене преко хромозома, а затим насумично раздваја половину тих хромозома у свакој гамети. Две гамете се затим насумично спајају у формирање новог организма. Варијација генета представља један од кључних фактора еволуцијске кондиције и биолошке разноликости. Репродуктивне ћелије које су подвргнуте мејози омогућавају ово, јер се процесом копулације ове специјализоване полне ћелије деле и вишеструко размножавају.
ТЛ; ДР (Предуго; нисам прочитао)
Стварање нових организама захтева процес мејозе, процес којим се оплођена јајна ћелија дели на више ћелија. Генетска варијација у сексуалној репродукцији настаје само зато што мејоза насумично премешта гене два организма који се паре.
Генетска варијација и њен значај
Генетска варијација у популацији организама значи да различити организми имају различите снаге и слабости. То делује као важна страна способности врсте да опстане и повећа своју популацију, јер ако се појаве нови грабежљивци или ресурси хране постану оскудни, многи организми ће умрети. Међутим, због генетске варијације неки ће преживети јер могу радити брже трчање или јести различиту храну. Они који преживе ће репродуцирати и поново насељавати заједницу. У смислу да се суоче са тешким околностима које прете да ће уништити становништво, генетска варијација повећава шансе да ће неки припадници популације преживети.
Хромосоми прелазе
Први начин на који мејоза ствара генетску разноликост настаје када хомологни хромозоми размене делове прелазећи. Рано у мејози, током профазе И, хомологни хромозоми се паре. Хомологни хромозоми имају сличне гене са другим хомологним хромозомима: један хромозом је потекао од мајке, а један од оца. Током мејозе, они се пазе и лепе заједно. За то време, они размештају делове своје руке један са другим, попут чешљања две палубе карата, померања и затим поделе једнаке две палубе. Резултати су упарени хомологни хромозоми који сада имају делове ДНК који су раније били на другом хромозому.
Независни асортиман хромосома
Други начин на који мејоза ствара генетску разноликост је тај што сваки појединачни хромосом прелази у једну од четири различите гамете: сперму или јајну ћелију. Мејоза у нормалној људској ћелији која има 46 хромозома ствара четири гамете од којих сваки има 23 хромозома. То се може догодити зато што је сваки од 46 хромозома копиран (46 к 2 = 92) пре него што је мејоза поделила ту једну ћелију на четири (92/4 = 23). Не само да је мејоза премештала хомологне хромозоме током горе описаног догађаја укрштања, она затим дели два пара (2 к 2 = 4) хомологних хромозома који су се "прешли" на четири одвојена хромозома. Сваки од тих хромозома прелази у а засебна ћелија гамете.
Фусион и гаме ћелије
Трећи начин на који мејоза ствара генетску варијацију догађа се након што се појави мејоза. У сексуално репродуктивним организмима, као што су људи, сперма из мужјака мора оплодити јаје из женке. Мушки мушкарци производе много сперме, сваки са 23 измештених хромозома који имају јединствену комбинацију гена у поређењу са многим другим сперматозоидима. Јаје такође има ту измештену генетску разноликост. Када се једна јединствена сперма споји са јединственим јајашцем, формира се ћелија са 46 хромозома. Ова ћелија има комбинацију гена која је јединствена у поређењу са мајком и оцем који су произвели сперму и јаје.