Садржај
- ДНК репликација
- Прелазак преко биологије: Алел
- Механика преласка
- Учесталост преласка: Мејоза
- Генетска разноликост
Ген је дефинисан као наследна јединица која се преноси са једне генерације на другу, преноси МедицинеНет.цом. Гени су сачињавали кратке секвенце деоксирибонуклеинске киселине или ДНК и распоређени су дуж хромозома. Хромосоми су једноставно дуги низови ДНК сачињене од многих гена. Генетичари дефинишу "прелазак преко" као процес којим се пар хромозома ускладјује међусобно и пребацује сегменте гена који садрже ДНК током репликације. Прелажење је познато и као генетска рекомбинација.
ДНК репликација
Постоје два различита процеса репликације ДНК која се дешавају код биљака и животиња. Прва митоза настаје када се ћелија реплицира тако да формира две копије саме себе. Други процес репликације назива се мејоза и јавља се само у стварању сперматозоида или јајних ћелија. Мејоза започиње једном ћелијом која садржи парове хромозома и завршава двема ћелијама које садрже појединачне копије сваког хромозома. Када се сперма и јаје комбинирају да формирају зиготу, како се ембрион зове у раној фази, они формирају парове хромозома. Укрштање се дешава и током митозе и код мејозе, мада је учесталост много већа у мејози, према Сциенце Гатеваи.
Прелазак преко биологије: Алел
Број хромозома које један организам има варира од врста; људи имају 23 пара, или 46 хромозома. Парови се састоје од две копије сваког хромозома; међутим, копије можда нису идентичне јер често садрже различите алеле. Алел је алтернативни облик гена, наводи Аццесс Сциенце. На пример, ДНК сегмент на сваком одсеку хромозома може кодирати боју очију, мада један хромосом може означавати смеђе очи, а други плаве очи. Која ће боја очију бити изражена зависи од гена који доминира. Укрштање се најчешће догађа између различитих алела који кодирају исти ген.
Механика преласка
Хромосоми нормално постоје у збијеном, супер-намотаном стању. Током митозе и мејозе морају се одвити како би се омогућило да дође до репликације. То се догађа када ензими направе прекиде на неколико тачака дуж хромозома, омогућавајући им да се одмотају и копирају. Након репликације, други сет ензима спаја наломљене фрагменте ДНК. Парови хромосома се поредају у непосредној близини један у другом током ових процеса. У фази одмотавања и фрагментирања, ДНК сегменти једнаких величина могу се заменити и затим поново залепити, формирајући хромозом са другачијом комбинацијом алела од оног који је започео, према Сциенце Гатеваи.
Учесталост преласка: Мејоза
Према пореклу секса, учесталост преласка унутар генома појединца није конзистентна. Постоје вруће тачке, тако назване док се прелазе са већом учесталошћу од просека, као и хладне тачке које се ретко рекомбинују. Разлика код људи такође је примећена код пола, при чему је просечан мушкарац током мејозе имао приближно 57 пута, док се код жена процењује 75 пута током исте фазе.
Генетска разноликост
Предност преласка је што одржава генетску разноликост унутар популације, омогућавајући милионима различитих генетских комбинација да се пренесу од родитеља до потомства. Генетска варијабилност је веома важна за дугорочни опстанак врсте. Без преласка, мејоза и митоза не могу произвести генетску разноликост која је потребна да популације преживе неповољне услове, попут суше или болести.