Садржај
Ако сте студент генетике, вероватно сте научили да гени често долазе у више различитих верзија (обично две) које се зову "алели", а да је један од ових алела генерално "доминантан" над другим, а други се назива " рецесивна "копија. Знате да сви носе око два алела за сваки ген и од сваког родитеља добија један алел.
Узето заједно, ове чињенице подразумијевају да ако имате родитеље с познатим генотипом за дотични ген - то јест, знате које алеле могу допринијети - можете користити основну математику да бисте предвидјели вјероватноћу да ће дијете ових родитеља имати датим генотипом, и ширењем, шансе да било које дете прикаже одређени фенотип, што је физички израз генетски кодираних особина.
У стварности, репродуктивна микробиологија крчка ове бројеве захваљујући појави која се назива "рекомбинација".
Једноставно менделијско наслеђивање
Претпоставимо да код врсте слатких ванземаљаца љубичаста коса доминира над жутом косом и да су ти алели представљени словима П и п. Слично томе, претпоставимо да округле главе (Р) доминирају над равним главама (р). На основу ових информација, ако знате да је сваки родитељ хетерозиготан за обе ове особине - то јест, и мајка и отац имају један доминантан и један рецесиван алел на локацији гена боје косе (локусу) и на глави- Обликујте локус гена - тада знате да сваки родитељ има генотип ПпРр и да су могући генотипови потомства ППРР, ППРр, ППрр, ПпРР, ПпРр, Ппрр, ппРР, ппРр и ппрр.
Пуннеттов квадрат (није приказан; видети Ресурси за пример дихидридног крста ове врсте) открива да је однос ових генотипова 1: 2: 1: 2: 4: 2: 1: 2: 1, што заузврат производи фенотипски однос 9: 3: 3: 1. Односно, за сваких 16 деце која производе ови родитељи очекивали бисте 9 љубичастих беба округле главе; 3 бебе љубичасте косе и равне главе; 3 бебе са округлом главом; и 1 беба, жуте косе, равне главе. Ови омјери заузврат дјелују на 9/16 = 0,563, 3/16 = 0,188, 3/16 = 0,188 и 1/16 = 0,062. Они се такође могу изразити у процентима множењем са 100.
Међутим, природа уводи критичне боре у ове бројеве: Такве калкулације претпостављају да се ови алели наслеђују независно, али феномен "генске повезаности" поништава ову претпоставку.
Генска веза: Дефиниција
Гени који су блиско заједно са кодом за различите особине могу се пренети као јединица захваљујући процесу који се зове "рекомбинација", који се јавља током сексуалне репродукције као део размене генетског материјала названог "прелазак преко". Вероватноћа да се то догоди у пару гена повезана је са физичким затварањем гена на хромозому.
Размислите о малој киши која се десила у вашем граду када се дешава да вани сви раде другачије. Ако вас ухвати киша, какве су шансе да ће насумично изабрани пријатељ бити и међу натопљеним? Јасно, то зависи од тога колико ти је изабрани пријатељ близак. Повезаност гена делује у складу са истим основним принципом.
Учесталост рекомбинације
Да би утврдили колико су близу гена два алела користе репродуктивне податке сами - односно да би решили проблеме мапирања гена - научници проучавају разлику између предвиђених фенотипских односа у популацији потомства и стварних односа. То се постиже укрштањем „дихибридног“ родитеља са потомством које показује обе рецесивне особине. У случају наше ванземаљске биологије повезивања, то значи прелазити ванземаљца с љубичастом косом, округластом главом (који, у случају дихибридног организма, има генотип ПпРр) са најмање вероватним производом таквог парења - жутим- длакави странац ванземаљац (ппрр).
Претпоставимо да ово даје следеће податке за 1.000 потомства:
Кључ за решавање проблема мапирања веза је препознавање да су потомци који су фенотипично исти као и оба родитеља рекомбинантно потомство - у овом случају љубичасто-потомство, потомство округле главе и потомци жуте длаке, равна глава. Ово омогућава израчун фреквенције рекомбинације, која је једноставно рекомбинантно потомство подијељено с укупним потомством:
(102 + 98) ÷ (102 + 396 + 404 + 98) = 0.20
Генетичари израчунавају одговарајући проценат тако да додељују степен генетске повезаности, који има јединице "центиморганс" или цМ. У овом случају вредност је 0,20 пута 100 или 20%. Што је број већи, то су гени ближе физички повезани.