Наведи врсте информација које се могу пронаћи познавањем редоследа молекула ДНК

Posted on
Аутор: Lewis Jackson
Датум Стварања: 8 Може 2021
Ажурирати Датум: 15 Може 2024
Anonim
Наведи врсте информација које се могу пронаћи познавањем редоследа молекула ДНК - Наука
Наведи врсте информација које се могу пронаћи познавањем редоследа молекула ДНК - Наука

Садржај

Језгро ћелије може се сматрати главном контролном собом фабрике, а ДНК је сличан управитељу фабрике. ДНК спирала контролира сваки аспект ћелијског живота, а његову структуру нисмо ни знали све до 1950-их. Од тог открића, поља генетике, молекуларне биологије и биохемије брзо су се проширила и сада једноставно познавање редоследа хромозома пружа мноштво информација о унутрашњем деловању ћелије.

Сваки могући ген у низу

Научно истраживање је утврдило да свака три пара база ДНК - која се називају кодон - кодирају аминокиселину у евентуалном протеину. Један од кључних података сакупљен из кода је тај да сваки ген започиње аденин-тимин-гванин кодоном - АТГ на ДНК секвенци. Пошто је ДНК дволанчана, сваки ЦАТ - или цитозин-аденин-тимин - који се налази у низу представља почетак гена на супротној струци. Поред тога, сви гени се завршавају ТАА, ТАГ или ТГА кодоном. Другим речима, брзо испитивање секвенце откриће сваку могућу локацију гена, мада неке кратке секвенце организам није активно преписао.

Секвенције РНА за Мессенгер

Поред тога, генетски код нам омогућава транслацију могућих гена директно у секвенце мессенгер РНА. Ове информације су важне за истраживаче који користе технику звану РНА интерференција како би блокирали експресију гена у циљаним ћелијама.

Протеински секвенце

Већина еукариотских и неких прокариотских организама обрађује транскрипте мРНА спајањем или уклањањем делова секвенце названих интрони. Ако организам не спаја РНК, ДНК секвенца се може директно превести у протеинску секвенцу. Чак су и за оне организме који то чине, места спајања опште позната, што значи да се низ протеина може погодити или одредити експериментално.

Мутације

Ако је геном организма већ мапиран, ДНК секвенце појединца може се анализирати на мутације - овај концепт је основа за генетско тестирање на људима. Лекари сада могу са разумном тачношћу утврдити рањивост особе на болести изазване мутацијама ДНК. На пример, жене са породичном анамнезом карцинома дојке могу бити проверене на мутације у генима БРЦА, што би указивало на висок ризик за будући карцином дојке.

Веб локације за ограничење

Већина врста бактерија производи ензиме који се називају рестрикциона ендонуклеаза - ћелије су рањиве на вирусе који могу убацити штетну страну ДНК. Рестриктивни ензими боре се против тактике цепањем дволанчане ДНК у специфичним секвенцама. Молекуларни биолози и микробиолози могу да користе пречишћене ензиме да би пресекли ДНК у лабораторији. Рестриктивни варење моћан је алат којим располажу научници-истраживачи, тако да ако је познат ДНК низ, позната су и места рестрикције на том низу.