Садржај
Хромосоми су дуги ланци ДНК, односно деоксирибонуклеинска киселина. ДНК - материјал који садржи гене - сматра се градивним елементом људског тела. Израз "хромосом" потиче од грчке речи за боју, која је "хрома", и грчке речи за тело, која је "сома". Хромосоми су структуре налик навојем које научници обојавају користећи разнобојне боје приликом обављања истраживања.
Локација и функција
Једна главна карактеристика хромозома је та што су хромозоми смештени у центру ћелија, званих језгро. Ова карактеристика се односи и на ћелије животиња и биљака. Сваки хромозом заправо садржи протеин и један молекул ДНК. ДНК остаје омотан око хистона, који су беланчевине, због јединствене структуре хромозома. Поред тога, хромозоми су кључни део процеса тачне копирања ДНК и његове дистрибуције у многим ћелијским одељењима, јер се ћелије непрестано деле јер производе нове ћелије које замењују старе, истрошене.
Парови
Хромосоми долазе у паровима. Свака ћелија људског тела заправо има 23 пара хромозома, за укупно 46 ових ланца ДНК. Половина хромозома потиче од ваше мајке, док друга половина долази од вашег оца. Остале врсте имају свој скуп хромозома: пас има на пример 39 пара, док биљка пиринча има 12 парова, а воћна муха четири пара хромозома.
Кс и И
Чињеница да су Кс и И хромозоми - две врсте људских хромозома - одређује да ли се покаже да је неки дечак дечак или девојчица, је још једна карактеристика хромозома. Кс и И хромозоми су полни хромозоми. Жене имају два Кс хромозома, док мужјаци имају један Кс хромозом и један И хромозом.
Род детета
Карактеристика хромозома је да мајка увек доприноси Кс хромозому свом детету, док отац детета може да даје или Кс хромозому или И хромозому. Као резултат тога, отац је родитељ који одређује пол детета. Ипак, дете наслеђује неке особине од мајке, а друге особине од свог оца.
Аутосомал Типови
Изван Кс и И хромозома, остали хромозоми у 23 пара у људском телу називају се аутосомни хромозоми. Аутосомни хромозоми сматрају се паром хромозома од 1 до 22. Репродуктивне ћелије, попут јајашца и сперме, морају имати прави број хромозома да би имале потомство које се правилно развија. На пример, особе са Дауновим синдромом имају три копије хромозома 21 уместо две копије које су пронађене код других појединаца - нешто што се сматра аутосомном абнормалношћу.