Како тумачити КСРФ податке

Posted on
Аутор: Randy Alexander
Датум Стварања: 2 Април 2021
Ажурирати Датум: 3 Јули 2024
Anonim
Как вернуть переплату по налогам и взносам по новым правилам?
Видео: Как вернуть переплату по налогам и взносам по новым правилам?

Софистицирани инструменти за хемијску анализу брзо су доступни за употребу на терену. Од 2011. године Кс-зрака флуоресцентни инструменти доступни су у преносивим моделима, као и у лабораторијским јединицама. Подаци добијени из ових инструмената корисни су само ако су подаци интерпретабилни. КСРФ се широко користи у геолошким анализама, рециклажи и санацији животне средине. Основе интерпретације КСРФ података укључују разматрање сигнала који потичу из узорка, артефаката инструмената и физичких појава. Спектри података КСРФ омогућавају кориснику да интерпретира податке квалитативно и квантитативно.

    Подесите КСРФ податке у графикону интензитета у односу на енергију. То кориснику омогућава да процени податке и брзо посматра највећи проценат елемената који су присутни у узорку. Сваки елемент који даје КСРФ сигнал појављује се на јединственом енергетском нивоу и карактеристичан је за тај елемент.

    Имајте на уму да ћете интензитет цртати само за линије које дају К и / или Л линије. Ове се линије односе на кретање електрона између орбитала унутар атома. Органски узорци неће показати никакве линије јер су испуштане енергије прениске да би се преносиле ваздухом. Елементи са малим атомским бројем показују само К линије јер су енергије Л линија такође прениске да би их се детектовало. Елементи високог атомског броја показују само Л линије јер су енергије К линија превелике да би их откриле ограничене снаге ручних уређаја. Сви остали елементи могу дати одговоре и за К и Л линију.

    Измерите однос К (алфа) и К (бета) линија за елементе да бисте потврдили да су у односу 5 на 1. Тај омјер може мало варирати, али је типичан за већину елемената. Одвајање врхова унутар К или Л линија обично је редослед неколико кеВ. Однос за Л (алфа) и Л (бета) линију је обично 1 према 1.

    Употријебите своје знање о узорку и спектрима како бисте утврдили постоји ли преклапање спектра са сличним елементима. Спектри два елемента који дају одговоре у истој енергетској области могу се преклапати један о други или модификовати кривуљу интензитета у том региону.

    Узмите у обзир резолуцију вашег анализатора поља. Инструменти ниже резолуције не могу разрешити два суседна елемента у периодичној табели. Разлике између нивоа енергије ова два елемента могу се замаглити заједно са инструментима који имају малу резолуцију.

    Елиминирајте сигнале који су артефакти инструмента из спектра. Ови се сигнали односе на сигнале који настају из артефаката унутар дизајна инструмента или могу бити последица конструкције тог одређеног инструмента. Ефекти повратног распршивања узорка обично узрокују веома широке врхове у спектру. Ово су типични узорци ниске густине.

    Пронађите и уклоните из разматрања све инстанце Раилеигх врхова. То су врхови ниског интензитета који се често јављају у густим узорцима. Најчешће се ови врхови појављују на одређеном инструменту за све узорке.