Садржај
Жива бића, која се састоје од једне или више појединачних ћелија, могу се поделити на прокариоте и еукариоте.
Готово све ћелије се ослањају глукоза за њихове метаболичке потребе, а први корак у распаду овог молекула је низ реакција које се називају гликолиза (буквално, „цепање глукозе“). У гликолизи, један молекул глукозе пролази низ реакција како би се добио пар молекула пирувата и скромна количина енергије у облику аденосин трифосфата (АТП).
Међутим, крајње руковање овим производима варира од ћелије до типа ћелије. Прокариотски организми не учествују у томе аеробик дисање. То значи да прокариоти не могу користити молекулски кисеоник (О)2). Уместо тога, пируват се подвргава ферментација (анаеробно дисање).
Неки извори укључују гликолизу у процесу „ћелијског дисања“ у еукариотама, јер директно претходи аеробни дисање (тј. Кребсов циклус и оксидативна фосфорилација у ланцу преноса електрона). Тачније, сама гликолиза није аеробни процес, само зато што се не ослања на кисеоник и јавља се без обзира на О2 је присутан.
Међутим, пошто је гликолиза а предуслов аеробног дисања тиме што снабдева пируватом за његове реакције, природно је научити о оба концепта одједном.
Шта је тачно глукоза?
Глукоза је шесто-угљени шећер који служи као најважнији појединачни угљени хидрат у људској биохемији. Угљикохидрати поред кисеоника садрже и угљеник (Ц) и водоник (Х), а однос Ц и Х у овим једињењима је непроменљиво 1: 2.
Шећери су мањи од осталих угљених хидрата, укључујући скроб и целулозу. У ствари, глукоза је често поновљена подјединица, или мономера, у овим сложенијим молекулама. Сама глукоза се не састоји од мономера и као таква се сматра моносахаридом ("једним шећером").
Формула за глукозу је Ц6Х12О6. Главни део молекула састоји се од шестерокутног прстена који садржи пет Ц атома и један од О атома. Шести и последњи Ц атом постоји у бочном ланцу са метилном групом која садржи хидроксил (-ЦХ2ОХ).
Пут гликолизе
Процес гликолизе који се одвија у ћелијској цитоплазми састоји се од 10 појединачних реакција.
Обично није потребно упамтити називе свих интермедијарних производа и ензима. Али, корисно је имати чврсто осећање целокупне слике. То није само зато што је гликолиза можда најрелевантнија реакција у историји живота на Земљи, већ и зато што кораци лепо илуструју бројне уобичајене догађаје унутар ћелија, укључујући и деловање ензима током егзотермичних (енергетски повољних) реакција.
Када глукоза уђе у ћелију, прикупља се ензим хекокиназа и фосфорилира (тј. Додаје се фосфатна група, често написана Пи). То заробљава молекул у ћелији тако што га обдарује негативним електростатичким набојем.
Овај молекул се преуређује у фосфорилирани облик фруктозе, који затим пролази кроз други корак фосфорилације и постаје фруктоза-1,6-бисфосфат. Овај молекул се затим дели на два слична молекула три угљеника, од којих се један брзо трансформише у други, чиме се добијају два молекула глицералдехид-3-фосфата.
Ова супстанца се преуређује у други двоструко фосфорилирани молекул пре него што се рано додавање фосфатних група преокрене у недоследним корацима. У сваком од ових корака, молекул аденозин-дифосфата (АДП) дешава се помоћу ензимско-супстратног комплекса (назив за структуру коју формира сваки реакција молекула и ензим који даје реакцију ка завршетку).
Овај АДП прихвата фосфат из сваког од присутних три молекула угљеника. На крају, два молекула пирувата седе у цитоплазми, спремна за размештање на било који пут који ћелија захтева да уђе или је способна да угости.
Резиме гликолизе: инпути и резултати
Једини прави реактант гликолизе је молекул глукозе. Два молекула сваки од АТП и НАД + (никотинамид аденин динуклеотид, носач електрона) се уводе током низа реакција.
Често ћете видети комплетан процес ћелијског дисања наведен као глукоза и кисеоник као реактанти и угљен диоксид и вода као производи, заједно са 36 (или 38) АТП. Али гликолиза је само прва серија реакција која на крају кулминира аеробним издвајањем оволико енергије из глукозе.
Укупно четири АТП молекула настају у реакцијама које укључују три угљеничне компоненте гликолизе - две током конверзије пара молекула 1,3-бисфосфоглицерата у два молекула 3-фосфоглицерата, а два током конверзије пара молекула фосфоенолпирувата у две молекули пирувата који представљају крај гликолизе. Све се то синтетише помоћу фосфорилације на нивоу супстрата, што значи да АТП долази из директног додавања неорганског фосфата (Пи) у АДП, а не да се формира као последица неког другог процеса.
Два АТП-а потребна су рано у гликолизи, прво када се глукоза фосфорилира у глукозу-6-фосфат, а затим два корака касније када се фруктоза-6-фосфат фосфорилира у фруктозу-1,6-бисфосфат. Дакле, нето добитак АТП у гликолизи као резултат једног молекула глукозе који је прошао кроз процес су двије молекуле, што је лако запамтити ако га повежете са бројем створених молекула пирувата.
Поред тога, током конверзије глицералдехид-3-фосфата у 1,3-бисфосфоглицерат, два молекула НАД + се редукују на два молекула НАДХ, при чему потоњи служе као индиректни извор енергије, јер учествују у реакцијама други процеси, аеробно дисање.
Укратко, нето принос гликолизе је, према томе, нето 2 АТП, 2 пирувата и 2 НАДХ. Ово је једва двадесета количина АТП-а произведеног аеробним дисањем, али пошто су прокариоти по правилу далеко мањи и мање сложени од еукариота, са мањим метаболичким захтевима, они могу да се изборе упркос овом мање од -идеална шема.
(Други начин да ово посматрамо, наравно је да их недостатак аеробног дисања у бактеријама спречава да еволуирају у већа, разноврснија бића, за оно што је важно.)
Судбина производа гликолизе
Код прокариота, након завршетка пута гликолизе, организам је одиграо готово сваку своју метаболичку карту. Пируват се може даље метаболизирати у лактату путем ферментацијаили анаеробно дисање. Сврха ферментације није стварање лактата, већ регенерација НАД + из НАДХ како би се могао користити у гликолизи.
(Имајте на уму да се то разликује од ферментације алкохола, у којој се етанол производи из пирувата под дејством квасца.)
Код еукариота највећи део пирувата улази у први сет корака аеробног дисања: Кребсов циклус, такође назван циклус трикарбоксилне киселине (ТЦА) или циклус лимунске киселине. То се догађа унутар митохондрија, где се пируват претвара у дво-угљенично једињење ацетил коенцим А (ЦоА) и угљен диоксид (ЦО2).
Улога овог циклуса у осам корака је да производи више високоенергетских носача електрона за наредне реакције - 3 НАДХ, један ФАДХ2 (смањени флавин аденин динуклеотид) и један ГТП (гванозин трифосфат).
Када они уђу у ланац транспорта електрона на митохондријској мембрани, процес назван оксидативна фосфорилација помера електроне из ових високоенергетских носача у молекуле кисеоника, при чему крајњи резултат представља производњу 36 (или евентуално 38) АТП молекула по молекули глукозе " узводно. "
Далеко већа ефикасност и принос аеробног метаболизма објашњавају у основи све основне разлике данас између прокариота и еукариота, с тим што су први претходили и за које се верује да су последњи створили други.