Садржај
- ТЛ; ДР (Предуго; нисам прочитао)
- Секс је одређен у матерници
- Женке су заштићене од својстава повезаних са сексом
- Небинарна природа женског и мушког фенотипа
Готово сви живи организми преносе ДНК на своје потомство када се размножавају. Специфични скуп ДНК који сваки одређени организам - на пример појединачни човек - наслеђује, назива се генотипом. Израз генотип се такође може односити само на део ДНК секвенце који је наследјен. У основи, генотип је приручник за употребу организма у позним фазама. Ово се разликује од фенотипа, који делује као израз генотипа организма. Фенотип је манифестација ДНК кода. За пример фенотипа, узмите у обзир особину микроскопску као крвна група или особине крупних боја латица цвећа или чак да ли особа не воли укус килантро.
Користећи дефиницију „генотипа“ која се односи на релевантан део ДНК секвенце који је наследио организам, генотип женског човека је КСКС, за разлику од генотипа мушког човека КСИ. Иако се на његовом лицу генотип жена може чинити једноставним, постоји много фактора који фенотипску експресију полних хромозома чине сложеном ствари.
ТЛ; ДР (Предуго; нисам прочитао)
Док се генотип односи на ДНК, фенотип се односи на експресију те ДНК у физичкој манифестацији организма. Код људи је део генотипа који представља женски пол КСКС, а мушки КСИ. Сексуалне карактеристике настају утеро у зависности од тога да ли је присутан И хромозом да изазове ослобађање хормона. Иако су полни хромозоми једноставни, родна експресија није. Трансродне и интерсексуалне особе су пример како генотипови не одговарају нужно њиховим фенотиповима.
Секс је одређен у матерници
Људи се размножавају сексуално, стварајући гамете користећи процес мејозе. Ове гамете су јајолик у женки и сперматозоиди у мужјака. Сперматозоида и јаје се спајају у формирање зиготе. Једини део људског генома који је специфичан за пол појединца јесу пар сексуалних хромозома. Остала 22 парова хромозома су несексуална или аутосомална хромозома, а за све људе сваки хромозом у пару одговара свом партнеру. То се такође односи и на два Кс полна хромозома које већина женки поседује. Сваки ген је исти и истим редоследом на сваком хромозому у пару. Мушки мушкарци добијају један Кс хромозом од мајке и И хромозом од оца. СРИ-ген на И хромозому ослобађа стероидне хормоне током ембрионалног развоја који подстичу раст мушких полних органа. Исто се не дешава код ембриона који имају два Кс хромозома. Уместо тога, одсуство ових хормона покреће женски полни орган.
Женке су заштићене од својстава повезаних са сексом
Кс хромозоми на себи имају хиљаде гена. И хромозом је знатно краћи од Кс хромозома и на себи има само неколико гена. Многи гени за својства везана за спол живе на Кс хромозому, попут способности да се види црвено и зелено. Ако је овај ген неисправан, може изазвати слепоћу црвене / зелене боје. Пошто је ген рецесиван, женкама је потребна копија на оба своја Кс хромозома да би била слепа - другим речима, они неће изразити фенотип уколико обе копије рецесивног гена не буду оштећене. Пошто мушкарци имају само један Кс хромозом, потребна им је само једна копија неисправног гена да би била црвено / зелена боја. Из тог разлога, већина црвено / зелених везива је мушкараца. Постоји преко 1.000 познатих особина повезаних са сполом који примарно погађају мушкарце, укључујући хемофилију и многе особине које нису повезане са болешћу, попут ћелавости мушког пола.
Небинарна природа женског и мушког фенотипа
Иако је тачно да је већина људи са КСКС генотиповима женска особа, а већина људи са КСИ генотиповима су мушки, постоји велики број изузетака и све веће разумевање спектра проживљених искустава. Родни идентитет је осјећај мушкарца, жене или небинарности. Нонбинари се користи као кровни израз за родни идентитет који се не уклапа уредно у мушке или женске категорије; на пример, старосне особе немају пол. Небинарни родови су сами по себи трансродни идентитет. Остале врсте трансродних идентитета укључују људе који у било којем тренутку свог живота схватају да им родни идентитет не одговара роду који су му додељени приликом рођења. (За више информација о родном идентитету, сексуалној оријентацији и сродним темама, погледајте везу у литератури.)
Поред тога, постоје многи интерсексуални људи чији генотипови и / или фенотипи нису јасно мушки или женски. Неки имају различите хромосомске варијације, као што су три полна хромозома уместо два, или недостајући полни хромозом. Неки имају гениталије или друге физичке карактеристике које нису јасно мушко или женско. Постоји безброј начина да се црте интерсекса испољавају, сугеришући да је спектар између мушког и женског карактера широк, како у погледу физичких карактеристика, тако и особина понашања.