Садржај
- Прва генетска карта
- Хуман Геноме Пројецт
- Визија до стварности
- Основни парови
- Неисправно уређивање гена
- Потребно је више истраживања
- Дизајнерске бебе
- Будућност генског уређивања
Напредовања у уређивању гена у августу 2017. године изазивају етичку забринутост да би неки људи желели да производе бебе које могу да певају попут Аделе, плешу балет попут Барисхников-а или као Ци Иоунг. Научници кажу да су ове идеје више научне фантастике него чињенице, јер таленти попут ове не припадају ниједном препознатљивом гену, већ су комбинација гена оба родитеља.
Прва генетска карта
Генетско инжењерство има своје најраније коријене 1913. године, када је амерички генетичар Алфред Стуртевант први пут развио генетску мапу на хромозомима за своју докторску тезу. Стуртевант је доказао генетску повезаност - преношење генетског материјала - током фазе ћелијске репродукције. Открио је да се током деобе ћелија, мејозе, број хромозома у матичним ћелијама смањио за половину, да би се створиле сперме и јајне ћелије.
Хуман Геноме Пројецт
Након што су истраживачи Францис Црицк и Јамес Ватсон открили двоструку спиралну структуру 1953. године, научници су схватили да је направљен пресудан корак да се омогући потпуно мапирање људског генома. Градећи на свом раду, Фредерицк Сангер открио је како секвенцирати ДНК, одређујући редослед четири базе ДНК-а дефинисан хемијским словима А за аденин, Т за тимин, Г за гванин и Ц за цитозин. До 1980-их, процес је био у потпуности аутоматизован.
Визија до стварности
Идеја о потпуном пресликавању целокупног људског генома постала је стварност 1988. када је Конгрес финансирао Национални институт за здравље и Одељење за енергију да би "координисали истраживачке и техничке активности које се односе на људски геном". Очекује се да ће трајати деценијама, пројекат је мапирао готово 90 процената људског генома до 2000. године, а потпуно је комплетан 2003. године, само 50 година након што су Црицк и Ватсон открили двоструку спиралу.
Основни парови
Откривено је да су ДНК базе упарене слично на супротним ланцима, А са Т и Г са Ц, да формирају два пара база. ХГП је идентификовао отприлике 3 милијарде базних парова који постоје у језгру наших ћелија у 23 пара хромозома.
Неисправно уређивање гена
Брзо према августу 2017. године, само пет година након објављивања технологије Цриспр-9 која омогућава уређивање гена - позната и под називом „редовно кластерирана интерспацед кратка палиндромска понављања“ - група међународних научника из Орегона, Калифорније, Кореје и Кине успешно је уредила дефектни ген у људском ембриону који прелази на урођену срчану ману, хипертрофичну кардиомиопатију. Овај недостатак доводи до нагле смрти код младих спортиста и јавља се један на сваких 500 људи.
Међународни тим научника испробао је две методе, од којих је једна била успешнија од друге. Прва је укључивала јајашца оплођена мушком спермом која носи дефектни ген. Исекли су неисправни мушки МИБПЦ3 ген и убризгали здраву ДНК у ћелију са идејом да мушки геном убаци здраву шаблону у део сечења; уместо тога урадила је нешто неочекивано. Копирала је здраву ћелију из женског генома.
Док је ова метода деловала, поправио је само 36 од 54 тестирана ембриона. Иако додатних 13 ембриона није мутирало, нису све ћелије од 13 биле без мутације. Ова метода није увек успела, јер су неки ембриони садржавали и поправљене и непоправљене ћелије.
Друга метода укључивала је увођење генетских „шкара“ заједно са сперматозоидима у јајну ћелију која садржи митохондријску ДНК пре оплодње. То је резултирало стопом успеха од 72 процента, при чему је свих 42 од 58 тестираних ембриона без мутације, иако је 16 носило нежељену ДНК. Ако би се ти ембриони развили у бебе и касније створили потомство, неисправни ген не би се наследио. Ембриони дизајнирани за ову студију уништени су након три дана.
Потребно је више истраживања
Гермлине инжењеринг не функционише када оба родитеља носе исти неисправан ген, због чега би многи научници желели да заврше још испитивања. Према садашњем савезном закону, владино финансирање научних испитивања и инжењерских инжењеринга није дозвољено, што ограничава колико научника може легално да заврши. Финансирање за истраживање припало је дијелом Институту за основне науке у Јужној Кореји, Универзитету за здравље и науку у Орегону и приватним фондацијама.
Дизајнерске бебе
Идеја о дизајнираним бебама импресионира многе, посебно у поређењу са грозом око генетског инжењеринга семена и хране. Али док се раде огромни кораци у уређивању неисправних гена, стварање дизајнерских беба није тако лако.
Научници тврде да чак 93.000 варијација гена игра у одређивању људске висине. Ханк Греели, директор Центра за право и биознаност на Станфорду, изјавио је у чланку Нев Иорк Тимеса, "Никада нећемо моћи рећи, искрено," Овај ембрион изгледа као 1550 у дводијелном САТ-у, како се појединачни таленти рађају из мноштва комбинација гена. "
Будућност генског уређивања
У овом тренутку, научници тврде да инжењеринг клице може у великој мери користити људима који желе да подигну породицу, али су носиоци неисправних урођених гена. Редовни Јоес и Јанес више него вјероватно неће размишљати о уређивању гена и ин витро оплодњи, осим ако не постоји специфична потреба, јер је то скуп процес и „секс је забавнији“, каже др Р. Алта Цхаро, а биоетичар са Универзитета Висконсин у Мадисону.
Ипак, док друштво наставља свој пад кроз брзо напредујуће технолошко доба, етичке импликације инжењеринга клица, уређивање гена и бебе дизајнера и даље ће се разговарати и расправљати годинама које долазе.