Садржај
- ТЛ; ДР (Предуго; нисам прочитао)
- Шта је транскрипција?
- Разумевање основних парова
- Грађење транскрипата мРНА
- Зашто је транскрипција важна
Када размишљате о свом генетском материјалу, вероватно сликате гене одговорне за вашу боју очију или висину. Иако ваш ДНК сигурно одређује аспекте вашег изгледа, он такође означава све молекуле које омогућавају вашем телесном систему да функционише. За синтезирање тих молекула потребан је посредник који ће ДНК плаво пренети из језгра и у остатак ћелије. Тај важан посао припада мессе РНА.
ТЛ; ДР (Предуго; нисам прочитао)
Дволанчана ДНК садржи базе (А, Т, Г и Ц) које се увек вежу у исте парове (А-Т и Г-Ц). За време транскрипције, РНА полимераза путује дуж ланца ДНК шаблона, кодирајући кратку једноланчану месначку РНК која одговара ДНК-у који кодира ланац са петом базом (У) замењеном за сваки Т. ДНА-кодирајућа секвенца ланаца АГЦААТЦ пара с паром ДНК-а предлошка. низ ТЦГТТАГ. Секвенција мРНА АГЦААУЦ одговара секвенце низова кодирања са променом У / Т.
Шта је транскрипција?
Процес транскрипције омогућава ензиму названом РНА полимераза да се веже за вашу ДНК и откопчате водоничне везе које држе две нити заједно. Ово формира мехурић отворене ДНК дуге приближно десет база. Како се ензим помера низ ову малу секвенцу ДНК, он чита код и ствара кратак ланац мессенгер РНА (мРНА) који одговара кодирајућем ланцу ваше ДНК. Затим мРНА путује из нуклеуса, доносећи тај део вашег генетског кода у цитоплазму где се код може користити за изградњу молекула попут протеина.
Разумевање основних парова
Стварно кодирање мРНА транскрипта врло је једноставно. ДНК садржи четири базе: аденин (А), тимин (Т), гванин (Г) и цитозин (Ц). Пошто је ДНК дволанчан, ланци се држе заједно тамо где се базе спајају. Увек пар са Т, а Г увек пар са Ц.
Научници називају два ланца вашег ДНК кодирање и шаблон. РНК полимераза гради мРНА транскрипт користећи предложак предлошка. Да бисте га визуализовали, замислите да ваш кодирање чита читање АГЦААТЦ. Пошто низ шаблона мора садржавати парове база који се тачно вежу с низом кодирања, предложак гласи ТЦГТТАГ.
Грађење транскрипата мРНА
Међутим, мРНА садржи битну разлику у њеном редоследу: уместо сваког тимина (Т), мРНА садржи супституцију урацила (У). Тимин и урацил су скоро идентични. Научници верују да је А-Т веза одговорна за стварање двоструке спирале; пошто је мРНА само један мали прамен и не треба да се увија, ова замена олакшава пренос информација машини ваше ћелије.
Гледајући ранију секвенцу, мРНА транскрипт израђен помоћу ланца шаблона прочитао би АГЦААУЦ јер садржи базе које се спајају са шаблоном ДНА (уз супституцију урацила). Ако упоредите кодни низ (АГЦААТЦ) са овим транскриптом (АГЦААУЦ), можете видети да су потпуно исти, осим за промену тимина / урацила. Када мРНА путује у цитоплазму да испоручи ову плаву боју, код који носи одговара оригиналној секвенци кодирања.
Зашто је транскрипција важна
Понекад студенти добијају задатке у којима се од њих тражи да напишу промене редоследа од ланца кодирања у низ шаблона до мРНА, вероватно као начин да помогну студенту да научи процес транскрипције. У стварном животу је разумевање ових секвенци пресудно јер чак и изузетно мале промене (попут једноструке супституције базе) могу да измене синтетизовани протеин. Понекад научници чак прате људске болести до ових ситних промена или мутација. То омогућава научницима да проучавају људску болест и истраже како функционишу процеси попут транскрипције и синтезе протеина.
Ваш ДНК је одговоран за очигледне карактеристике као што су боја или висина очију, али и за молекуле које ваше тело гради и користи. Учење промене секвенце од кодирања ДНК до шаблонске ДНК у мРНА први је корак ка разумевању како ови процеси функционишу.