Садржај
- Генетика и Менделов грашак
- ДНК, гени, алели и хромосоми
- Грегор Мендел: Отац генетике
- Доминантни Алели и Мендељева генетика
- Трг Пуннетт и наследство
- Доминантни поремећаји алела
- Доминантни Алели и немендељско наслеђивање
- Примјери доминантних алела
- Непотпуна доминација против Менделијеве генетике
- Непотпуна доминација над Цодоминанце
Ако сте једини у својој биолошкој породици са плавим очима, можете поставити питање како се то догодило.
Вероватни одговор има везе са Менделијевим наслеђем, а не пребаченим бебама при рођењу или дубоким, мрачним породичним тајнама. Родитељи смеђих очију са рецесивном алелом (варијација гена) за плаве очи имају једну од четири могућности да роде дете плавооких.
Доминантни алели, попут варијанте гена за смеђе очи, стварају на пример протеине и ензиме који резултирају смеђим очима.
Генетика и Менделов грашак
Модерна генетика датира из 1860-их када је Грегор Мендел, аустријски монах са интересовањем за науку и математику, током осам година експериментирао са грашком у својој башти. Менделова оштра запажања довела су до принципа менделовског наслеђивања.
Кроз систематске прелазе чистокрвних биљака грашка, Мендел је открио како делују доминантне у односу на рецесивне особине. Годинама касније, појавила се не-менделска генетика и сложена наследност док су се научници сусрели са многим изузецима менделовског наследства и поједностављене наследности.
ДНК, гени, алели и хромосоми
Језгро ове ћелије садржи деоксирибонуклеинску киселину (ДНК) - „плаву“ живог организма. Гени су исечци ДНК у хромозомима који утичу на наследне особине као што су природна атлетска способност. Различити облици гена називају се алели. Постоји много могућих врста алела унутар врсте.
Дете прима један алел за боју очију од мајке и један од оца. Кад дете добије два алела за смеђе очи, ген је хомозиготна доминантност због те особине. Ако дете прими два различита алела за боју очију, ген за боју очију је хетерозиготан.
Грегор Мендел: Отац генетике
Грегор Мендел обично се назива оцем генетике због свог пионирског рада на препознавању разлике између доминантних и рецесивних особина. Унакрсним опрашивањем биљака грашка из године у годину, Мендел је установио разлику генотипа и фенотипа.
Такође је приметио да одређене особине прескачу генерацију због скривене копије гена који је двоструко рецесиван.
Доминантни Алели и Мендељева генетика
Менделија генетика је поједностављени модел који је добро сарађивао са уобичајеним биљкама грашка. Мендел је проучавао боју и положај цвјетова, дужину стабљике, облик сјемена и боју и облик махуна и боју биљака грашка из генерације у генерацију.
Једном када је Мендел идентификовао доминантне генетске особине, могао је да види шта се дешава хомозиготни вс. хетерозиготан прелази.
Трг Пуннетт и наследство
Трг Пуннетта илуструје Мендељеву генетику. Особа са два алела за смеђе очи хомозиготна је доминантна. Неко са два алела за плаве очи има хомозиготни рецесивни пар алела. Хетерозиготне јединке имају, на пример, један алел за смеђе и један алел за плаве очи.
Трг Пуннетта предвиђа алелне парове потомака. На пример, предвиђени генотип деце рођене два родитеља са хетерозиготним алелима често је приказан на табели.
Табела доминација и рецесивних особина указује на однос 1: 2: 1, при чему 50 посто потомства има хетерозиготне алеле као њихови родитељи.
Доминантни поремећаји алела
Непродуктивне ћелије у људском телу садрже две копије сваког гена: једну од мајке и једну од оца. Нормалне копије гена називају се дивљим типом. Аутосомно доминантни поремећаји попут Хунтингтонове болести настаје када особа наслиједи чак и један примјерак једног гена који је оштећен.
Особа такође може бити асимптоматски носилац болести попут цистичне фиброзе које се јављају само када оба родитеља пренесу мутације гена ЦФТР.
Доминантни Алели и немендељско наслеђивање
Модели насљеђивања који нису Мендели укључују више врста доминације који се не примјећују у вртном грашку. Кододинација се односи на две особине које се појављују у потомству хетерозигота, пре него на једну особину која доминира другу у фенотипу. Црвена крвна зрнца илуструју кодоминацију.
На пример, крвна група АБ резултат је једнаке доминације доминантних алела типа А и типа Б.Непотпуна доминација догађа се када хетеророзни потомци имају интерно фенотип попут црвеног цвета и белог цвета који ствара ружичасте цветове.
Примјери доминантних алела
Менделови принципи укључују основну теорију наслеђивања и принцип сегрегације. Његов се рад фокусирао на разлику између доминантних и рецесивних особина генотипа и наследног фенотипа.
Мендел је открио да се доминантне црте - попут љубичастог цвећа - виђају чешће него рецесивне особине када се крижају чистокрвни, хомозиготски грашак.
Рецесивне особине се не појављују све док Ф1 (прве генерације) хибриди сазревају и самоопрашују се. Грегор Мендел такође је напоменуо да доминантне особине надмашују рецесивне особине од 3: 1 у Ф2 (друга генерација). У погледу Менделових биљака, он није видео примере додавања или помешања.
Непотпуна доминација против Менделијеве генетике
Полигенско наслеђивање односи се на особине које одређују више гена. Многи алели који доприносе особинама попут људске висине нису на једном месту.
Различити алели могу бити уско повезани на хромосомима, неповезани на хромосомима или чак бити на различитим хромозомима и још увек утицати на експресију одређених особина. Околина такође може играти улогу у експресији гена.
Непотпуна доминација над Цодоминанце
Непотпуна доминација и кодоминација су оба дела не-менделовског наслеђа, али то нису иста ствар. Непотпуна доминација је мешање особина насупрот додатном фенотипу, јер су оба алела изражена кодоминантношћу.
Код људи, на боју очију, боју коже и многе друге особине утичу многе варијанте алела које стварају више нијанси од светле до тамне.