Садржај
Генотип и фенотип описују аспекте дисциплине генетике, што је наука о наследности, генима и варијацијама у организмима. Генотип је потпуни обим информација о наследности организма, док се фенотип односи на карактеристике које организам може да се опази, као што су структура и понашање. ДНК, или деоксирибонуклеинска киселина, одговорна је за генотип и делимично је одговорна, заједно са околином, за фенотип.
Генотипе
ДНК је наследна генетска супстанца која се преноси са једне генерације на другу. Дуг је молекул састављен од понављајућих шећер-фосфатних група у којима једна од четири нуклеотидне базе - азотни молекулски прстенови - виси са сваке групе шећера. Генетски код пресликава секвенце три суседне базе ДНК, познате као кодони, на градивне блокове протеина, аминокиселина. Ћелије организују и одржавају ДНК и придружене протеине у хромосомима. Свака врста има карактеристичан број хромозома. На пример, свака људска ћелија, осим полних ћелија, има 46 хромозома - диплоидни број - упакованих у 23 пара. Од сваког родитеља наслеђујете по 23 групе путем сексуалне репродукције. Сполне ћелије имају један скуп хромозома - хаплоидни број - који се након оплодње спајају и формирају парове, чиме се обнавља диплоидни број. Асексуална бића, попут бактерија, обично имају само један хромозом, мада могу да задрже неколико додатних копија једног хромозома и могу да имају додатне исечке ДНК који се називају плазмиди. Пре него што ћелија може да се подели, мора да направи копију своје ДНК како би могла да дистрибуира потпуни генотип свакој ћелији ћерки.
Експресија гена
Гени су делови хромозома који садрже код за прављење протеина. Само један део сваког хромосома кодира протеине - код људи 98 процената хромосомских својстава обавља неке друге задатке, попут стварања структуралне рибонуклеинске киселине (РНА), контроле рада гена или, у случају нежељене ДНК, једноставно заузимајући простор . Ваш генотип је збир информација у вашим генима. Протеини су одговорни за ваше физичке карактеристике и, као ензими, за ваше биохемијске активности. Стога, експресија гена као протеина управља великим делом вашег фенотипа. Фактори из окружења могу утицати на експресију гена, физичку структуру, интелигенцију и понашање. Диплоидни организми имају две копије или сваки ген, који се зову алели, а релативна активност сваког алела утиче на фенотип организма.
Узроци генотипа
Нико не зна како је ДНК постао универзални носилац генетског кода, или како је генетски код настао. Многи научници приписују хипотези светске РНА у којој је РНА преузела примарну генетску улогу у најранијим живим бићима Земље, када су се хемикалије прво организовале у животне форме. У неком тренутку ДНК је преузела ову кључну улогу. Организми су развили способност умножавања својих молекула ДНА, дистрибуцију копија потомцима и очување информационог садржаја ДНК кроз генерације. Еволуција, подстакнута прилагођавањем окружењу, мутацијама, природном селекцијом и преживљавањем најприкладнијих, доводи до сложенијих врста са већим генотипима. Иако научници дубоко разумеју рхе процесе који одржавају генотип врсте, као што су репликација ДНК, експресија гена и репродукција, основни узрок зашто су се први пут појавили живот и генотипови и даље остаје загонетна мистерија.
Фенотип
Фенотип, као што је боја косе и очију, делом се изражава и кроз процесе транскрипције и превођења. У транскрипцији, ћелија копира информације које су кодиране генима у РНА (мРНА) гласника молекула. Превођење је процес којим ћелија синтетише протеине читањем нити мРНА и спајањем одговарајућих аминокиселина. Многи софистицирани механизми су се развили за контролу који су гени експримирани у различитим ћелијама, ткивима и органима када се појави експресија и који алели доминирају над другим алелима. На пример, ако имате један алел за смеђе очи и један алел за плаве очи, имаћете смеђе очи, јер је ген смеђих очију доминантан. Иако се фенотип углавном заснива на генотипу, многи фактори, укључујући окружење, повреде, болести и искуства могу имати дубок утицај на фенотип појединца. На пример, пренатални нутритивни дефицит може да омета експресију гена или активност ензима током развоја, стварајући трајну промену фенотипа организма.