Садржај
Мендељска генетика и савремена генетика су заиста само делови исте ствари. Грегор Мендел чинио је основу савремене генетике. Касније су научници градили на његовим идејама и законима, разрађујући их. Ништа се у савременој генетици не слаже са Менделсовом интерпретацијом генетике, али је нашао случајеве када је генетика сложенија од верзије коју је открио.
Менделиан Генетицс
Грегор Мендел извео је своје познате експерименте на биљкама грашка.Посматрајући исход крижања различитих биљака грашка, Мендел је успио схватити да су оба родитеља допринијела алелу својим младима. Алеле су сорте које наследна особина може имати (тако да су „правокутни“ и „коврчави“ могу бити два алела карактеристике „облика лишћа“). Мендел је схватио да ће неки алели - названи доминантни алели - маскирати присуство других алела - који се називају рецесивни алели. Користећи вероватноћу и разумевање ових закона генетике, Мендел је могао да предвиди исход крижања различитих биљака грашка заједно. Како се касније развијало разумевање генетике, постало је јасно да су алели обично различите верзије гена.
Полигенске особине
У неким случајевима слика је сложенија од основне Менделове генетике. На пример, понекад више алела међусобно делују. Менделсове методе могу добро функционирати за шачицу алела. Али понекад, многи гени узајамно делују како би произвели особину. Особине под утицајем више гена називају се "полигенске особине". Висина се често користи као пример полигенских особина, јер се чини да не следи основне Мендељеве обрасце. Међутим, сваки појединачни ген који доприноси висини следи ове обрасце. Само зато што много различитих гена доприноси да се чини да висина противи Менделијевој генетици.
Сродне особине
Сполне особине су посебно подручје менделове генетике. Пол код људи одређује два упарена хромозома звана полни хромозом. Женке имају два полна хромозома у облику Кс, с истим генима, али често различитим алелима. Мужјаци имају један Кс-хромозом и један у облику "И". И-хромосом нема већину гена који се налазе на Кс-хромозому. Тако код људских мужјака неколико особина, попут ћелавости и најобичнијег облика слепила, следе посебне обрасце. На пример, већа је вероватноћа да ће мушкарци развити заслепљеност у боји, јер добијају само један примерак алела (од мајке), а отац не може да допринесе копији гена. Већина особина повезаних са сполом слиједи нормалне менделове обрасце код жена.
Хромосоми, гени и ДНК
Велика разлика између модерне науке о генетици и Менделсових основних закона је у томе што савремени научници много јасније разумеју механизме који стоје иза образаца које Мендел примећује. На пример, у педесетим и шездесетим годинама неколико истраживача, укључујући такве ликове као што су лекари Џејмс Вотсон и Францис Крик са Универзитета у Кембриџу, дешифрује структуру ДНК. Научници сада знају да су гени / алели кодирани у ДНК, коју тијело распоређује у хромосоме приликом дијељења ћелија. Разумевање основних механизама генетике омогућило је научницима да даље надограђују на Менделсовом раду. Ништа у модерној генетици није у супротности с Менделсовим радом, само објашњава зашто Менделсови закони раде и објашњава неколико ситуација када се чини да се они не примењују.