Садржај
- ТЛ; ДР (Предуго; нисам прочитао)
- Мутације мијењају генотип
- Где се завршава генотип и фенотип почиње
- Аллеле Доминанце и Фенотип
- Зашто гледати генотип када имамо фенотип?
Тхе генотип је генетски састав организма или комбинација свих организама појединог организма алели. Аллелес су потенцијалне варијанте одређеног гена.
На пример, ако ген контролише да ли ће биљка имати плаво цвеће или бело цвеће, генетске варијанте које доводе до оних различитих могућности које би потомство могло наследити називају се алели.
Генотип организма је један од неколико фактора који утичу на њега фенотип, који је приметан израз његових генетских карактеристика. Друга два фактора која утичу на фенотип су епигенетика и фактори животне средине.
О генотипу можете размишљати као о генетском саставу или генетски плава организма. На сличан начин на који код иза софтверског програма садржи информације које програм треба да ради, генотип садржи посебне гене потребне за „покретање“ организма.
ТЛ; ДР (Предуго; нисам прочитао)
Генотип је генетска структура организма. За сваког појединца, она описује специфичну комбинацију алела које је организам наследио од својих родитеља. Фенотип је спољни израз генотипа у околини. Мутације могу променити генотип, а самим тим и фенотип.
Мутације мијењају генотип
Гененотип се може изменити због насумичних промена или мутација у генима који потомство наслеђују из ДНК родитеља. Велика већина се не преноси на потомство због:
Генотип организама не укључује мутације које су стечене током живота појединца, јер нису наслеђене. Мутације, на пример, изазване вишком сунчевог зрачења, више не описују генетски потенцијал појединца него ожиљак на деблу дрвета где га је пробио кљун дјетлића.
Где се завршава генотип и фенотип почиње
Однос генотип-фенотип је нераскидив. Генотип је један од примарних утицаја на експресију фенотипа. Може бити нејасно у многим ситуацијама када се први завршава, а други почиње.
На пример, врло ретко, када се наследна мутација догоди и пренесе на потомство, мутација боље омогућава потомству потомство за опстанак и репродукцију у том окружењу. Због тога је изабран као појединац са успехом мутације и шири се у популацији организма. Током генерација ове некада ретке мутације могу постати део генома врсте.
Али да ли се притисци околине бирају због особина генотипа или фенотипа организма? Неки научници тврде да околина утиче на фенотип, јер омогућава само најприкладнијим појединцима (у смислу уочљивих особина) да пренесу своје гене, што утиче на генотип.
Аллеле Доминанце и Фенотип
Када наследите особину као што је боја косе, ви изражавате свој фенотип. Наследили сте по један алел од сваког родитеља за сваки ген у вашем геному. Обично постоји неколико могућих наследних алела за било који ген. Потпуни генотип је немогуће утврдити из посматрања особина фенотипа.
Доминантни алели упарени са рецесивним алелима изазивају фенотипску експресију особина доминантног алела. То је тачно и када су доминантни алели упарени заједно. Једини начин да се изразе особине рецесивних алела је када су повезани у пару без доминантних алела.
Супоминантност настаје када су различити алели упарени заједно и оба су изражена истовремено. На пример, ако цвет има доминантне алеле за црвену и белу боју, потомство може имати ружичасте латице.
Многе наслеђене особине (у ствари већина људских својстава) укључују алеле више гена.
На пример, може се чинити једноставним предвидети боју очију потомства два родитеља на основу боје очију родитеља. Међутим, велики број гена одређује боју очију, па су вероватноће сложеније. Ипак, пошто су плаве очи рецесивна особина која не може да прикрива још један скривени генотип, шансе су врло велике да ће, ако оба родитеља имају плаве очи, беба такође.
Зашто гледати генотип када имамо фенотип?
Када појединац изрази рецесивни фенотип, као што је брада која се распала код људи, јасно је да је њен генотип комбинација два рецесивна алела браде. Али кад човек нема браду између расједа, то може бити зато што има два доминантна алела без раскола или комбинацију једног доминантног алела без раскола са рецесивним алелом расцепа.
Једини начин да се сазна је да се гледа генотип користећи савремене научне технике које мапирају ДНК појединца.
Бављење овом генетском анализом можда се не чини вредним за браде, али одвајање фенотипа од генотипа има много важније примене у стварном свету. Наука се користи у пољопривреди, индустријској производњи и многим другим областима, али најнепосреднија и најкориснија примена има везе са људским болестима.
На пример, неки људи су носиоци озбиљних наследних болести, што значи да болест није део њиховог фенотипа - могло би изгледати да су потпуно здрави - али то је део њиховог генотипа. Без испитивања генотипа коришћењем анализе хромозома, болест се може пренети и показати у фенотипу код њиховог потомства.