Садржај
Секс хромозоми узрокују различите обрасце насљеђивања. Код многих врста пол се одређује полним хромозомима. На пример, код људи, ако наследите Кс и И хромозоме, бићете мушки; два Кс хромозома учиниће вас женским. Код неких других врста, попут скакаваца, прича је врло различита. Женке имају два Кс хромозома, а мужјаци имају само један. И хромозоми су одсутни.
Кс и И хромосоми
Било да сте мушко или женско, наследићете један Кс хромозом од мајке; сви гени на том хромозому потичу од ње. Ваш пол у коначници одређује ваш отац, који има и Кс и И хромозом и могао би да допринесе било којем од њих. Зато се гени на И хромозому преносе само у мушкој линији. Једини начин на који можете наследити и пренијети И хромозом је ако сте мушко.
Наслеђивање везано за секс
Особине и поремећаји узроковани генима на полним хромозомима показују неуобичајене наследне полне обрасце. Ако је, на пример, ген на И хромозому изазван особином или поремећајем, она ће се појавити само у мужјака породице и пренеће се са оца на сина. Кћери неће наслиједити нити пренијети поремећај.
Ако је својство или поремећај узрокован генима на Кс хромозому, особина или поремећај ће бити много чешћи код мушкараца у породици него код жена. Женке имају два Кс хромозома и самим тим две копије гена, од којих би један могао да прикрије утицај другог. Они се називају особине повезане са Кс.
Сродне карактеристике Кс
Постоји много примера особина повезаних са Кс. Једна од најпознатијих је заслепљеност бојама Кс. Да би имала овакву повезаност са бојом, жена мора наследити ген обојења од мајке и оца. Ако има једну "нормалну" и једну "колор" следу копију гена, нормалан ген ће надјачати онај који се односи на слепоћу боје. Када се то догоди, она ће бити носилац заслепљивања са нормалним видом у боји. Мушкарац може имати везаност везаним у боји једноставно насљеђивањем једне копије гена за сљепоћу, јер има само један Кс хромозом - онај од мајке.
Сценарији наследства
Ако жена има заслепљеност везаном Кс-ом, али њен мушки партнер то не чини, сви њени синови ће бити слепи у боји, али све њене ћерке ће имати нормалан вид у боји. Њене кћери, међутим, биле би носиоци и могли би да поремећај пренесу својим синовима.
Ако мушкарац има сљепоћу у боји повезану са Кс, ниједан од његових синова неће имати поремећај јер им је дао И, а не Кс хромозом. Будући да својим Кс хромосомима преноси своје ћерке, све оне биће носиоци са једном копијом гена за слепоћу у боји. Ако и мушки и женски партнери имају повез са бојама повезаним са Кс, то ће учинити и њихова деца. Овај необични образац насљеђивања типичан је за особине повезане са Кс.