Спектрофотометар је средство које научници користе првенствено у областима биологије и хемије да би кроз узорак и на мерач светлости сијали сноп светлости. Светлосни сноп се може филтрирати до одређене таласне дужине или уског распона таласних дужина. Пошто различите врсте алги расту на различитим дубинама у океанским и слатководним телесима, научници могу проверити здравље и конституцију алги сјајем различитих таласних дужина светлости кроз узорке алги спектрофотометром.
Размислите о употреби комплета за тестирање као што је Алгалтоккит Ф, који садржи све материјале, укључујући и тестни узорак, потребан за обављање испитивања на узорцима алги спектрофотометром. Напуните литарску тиквицу од 800 мл дејонизоване воде и додајте залихе хранљивих састојака из тестног комплета док се не достигне 1.000 мл. Поклопите и протресите бочицу да се темељно измеша култивативни медијум у бочици.
Испразните течност из стаклене епрувете која садржи куглице алги (укључене у тестни комплет) и додајте 5 мл култивативног медијума који сте управо направили. Снажно мућкајте стаклену цев у руци свака две минуте док је не измијешате или затворите у епрувету и ставите је у вртложни шејкер да убрзате процес.
Ставите епрувету у центрифугу на 10 минута при 3.000 окретаја у минути (рпм). Излијте течност супернатанта на врху епрувете и додајте 10 мл дејонизоване воде у епрувету. Поново затворите и ставите у центрифугу још 10 минута при 3.000 о / мин. Поново излијте супернатант и додајте 10 мл културног медијума. Снажно протресите руком један минут.
Излијте садржај стаклене епрувете у калибрирану тиквицу од 25 мл и додајте култивативни медијум све док садржај не достигне ознаку од 25 мл. Затворите тиквицу и ручно је промешајте једну минуту да се садржај измијеша. Сипајте 25 мл раствора у станицу алги (у комплету). Сипајте 25 мл културног медијума у ћелију за калибрацију (укључено у комплету).
Измерите оптичку густину (ОД) калибрационе ћелије тако што ћете је поставити испод спектрофотометра. ОД треба да мери 670 нано метара (нм). Окрените ћелију алге наопако и лагано протресите 10 секунди. Проверите оптичку густину узорка алге тако што ћете прегледати ћелију алге испод спектрофотометра и измерити ОД алгијске ћелије.